Chcielibyśmy opowiedzieć Wam historię Amelii Suwały. Ta mała bytomianka przyszła na świat w 2015 roku. Lekarze zdiagnozowali u niej artrogrypoze. Jest to wrodzona choroba, która objawia się sztywnością stawów i zanikiem mięśni. Choroba dla małej Amelii to wyrok uniemożliwiający jej dzisiaj normalne funkcjonowanie, poruszanie się, zabawę. Jej życie w chwili obecnej całkowicie różni się od tego co moglibyśmy nazwać normalnym życiem dziecka. Jednak jest nadzieja że dzięki intensywnej terapii rehabilitacyjnej Amelia będzie mogła odzyskać normalne życie, będzie mogła samodzielnie poruszać się. W dużej mierze los małej Amelii zależy od ludzi dobrej woli, którzy zaangażują się w otoczenie jej opieką i wraz z naszą fundacją wesprą finansowo jej rehabilitację. To jak będzie wyglądało życie Amelii Suwały zależy od tego co My zrobimy dla niej dzisiaj.
